В Україні почнуть розробку і виготовлення генеричної версії орального протиковідного препарату Pfizer. Відповідний конкурс виграла фармацевтична компанія «Дарниця», яка 18 березня 2022 року підписала із The Medicines Patent Pool угоду на отримання ліцензії.
Про це повідомляють у прес-службі Міністерства охорони здоров’я України.
Таким чином українська фармацевтична компанія може виробляти та поставляти вищевказані ліки у 95 країн світу з низьким та середнім рівнем доходу, зокрема в Україну.
Пероральне лікування, розроблене Pfizer, призначене в основному для лікування пацієнтів з COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості, які мають високий ризик ускладнень. Застосовується для запобігання погіршення і переходу захворювання з легкого ступеня тяжкості на середню тяжкість, а також для уникнення госпіталізації.
Нагадаємо, що з 17 лютого 2022 року за результатами проведеної експертизи в Україні допущено до застосування препарат для амбулаторного лікування COVID-19 – «Паксловід» від Pfizer.
The Medicines Patent Pool (MPP) – це організація у сфері охорони здоров’я, яку підтримує Організація Об’єднаних Націй, яка працює над розширенням доступу до лікарських засобів, що рятують життя, і сприянням їх розробці для країн з низьким і середнім рівнем доходу.
